أعلنت إدارة الغذاء والدواء FDA ومراكز السيطرة على الأمراض الأميركية CDC التوقف عن استخدام لقاح جونسون آند جونسون Johnson & Johnson في المراكز الفيدرالية وحثت الولايات على القيام بذلك أيضًا بدافع الحذر الشديد ومخاوف لجهة السلامة، وجاء ذلك في بيان على موقع التواصل الإجتماعي "تويتر" في الساعة 7 صباحًا، ومن المقرر عقد مؤتمر صحفي بهذا الشأن الساعة العاشرة صباحًا.
قال المسؤولون المطلعون على القرار إن وكالات الصحة الفيدرالية ستدعو يوم الثلاثاء إلى وقف فوري لاستخدام لقاح الفيروس التاجي أحادي الجرعة من شركة جونسون آند جونسون، وذلك بعد أن أصيب ستة أشخاص تلقوا اللقاح في الولايات المتحدة باضطراب نادر، يتعلق بجلطات دموية في غضون أسبوعين من التلقيح، وأشاروا إلى أن الحالات هي لستة نساء تتراوح أعمارهن بين 18 و 48 عامًا، وقد توفيت امرأة وتم نقل امرأة أخرى في نبراسكا إلى المستشفى في حالة حرجة وفقا لصحيفة "نيويورك تايمز".
وقد تلقى ما يقرب من سبعة ملايين شخص في الولايات المتحدة جرعات من لقاح Johnson & Johnson حتى الآن ، وتم شحن ما يقرب من تسعة ملايين جرعة إضافية إلى الولايات المختلفة، وفقًا لبيانات من مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها.
بيان بخصوص لقاح Johnson & Johnson # COVID19. نوصي بوقف استخدام هذا اللقاح ، "أعلنت إدارة الغذاء والدواء على تويتر في الساعة 7 صباحًا. ومن المقرر عقد مؤتمر صحفي في العاشرة صباحًا.
وفي حين تم تأطير هذه الخطوة على أنها توصية للممارسين الصحيين في الولايات، من المتوقع أن توقف الحكومة الفيدرالية استعمال اللقاح مؤقتًا في جميع مواقع التلقيح التي تديرها الحكومة الفيدرالية، ويتوقع المسؤولون الفيدراليون أن يأخذ مسؤولو الصحة بالولاية ذلك كإشارة قوية لفعل الشيء نفسه.
ويشعر المسؤولون الفيدراليون بالقلق من أن الأطباء قد لا يتم تدريبهم للبحث عن الاضطراب النادر/ إذا ظهرت أعراض على متلقي اللقاح قالت FDA صباح الثلاثاء، أن "علاج هذا النوع المحدد من الجلطة الدموية يختلف عن العلاج الذي قد يتم إعطاؤه عادة".
العلماء مع FDA و CDC (مراكز السيطرة على الأمراض) سوف يدرسان بشكل مشترك الروابط المحتملة بين اللقاح والاضطراب ويحدد ما إذا كانت FDA ستستمح بالاستمرار في السماح باستخدام اللقاح لجميع البالغين أو تقييد الإذن، وقال مسؤولون إنه من المقرر عقد اجتماع طارئ للجنة الاستشارية الخارجية لمركز السيطرة على الأمراض يوم الأربعاء.
