للأسف، فهذه ليست كذبة الأول من نيسان "أبريل" في المجال الصحي، أوقفت شركة Johnson & Johnson شحن "دفعة" Batch من لقاحها Janssen المخصص للوقاية من عدوى فيروس كورونا المستجد الذي يتسبب بعدوى "كوفيد19"  COVID-19،  في الولايات المتحدة الأميركية، بعد أن كشف مختبر النوعية والجودة وجود خطأ بشري في خلط المواد في مجموعة من اللقاح، ما  أدى إلى التخلص من ما يقرب من 15 مليون جرعة من اللقاح، بينما تحقق إدارة الغذاء والدواء FDA في الموضوع.

ويقال إن العمال في مصنع بالتيمور تديرهEmergent BioSolutions ، الشريك التصنيعي لشركة Johnson & Johnson وAstraZeneca، قاموا بخلط مكونات اللقاح قبل عدة أسابيع، وفقًا لصحيفة نيويورك تايمز.

ولن يؤثر الخطأ على الجرعات التي يتم تسليمها واستخدامها على الصعيد الوطني، حيث تم إنتاج تلك الجرعات في هولندا. ومع ذلك ، كان من المقرر أن تأتي جميع الشحنات المستقبلية للقاح – والتي يقدر عددها بعشرات الملايين من الجرعات في الشهر المقبل - من مصنع بالتيمور، وقال المسؤولون الأميركيون إن تلف اللقاح لن يؤثر على خطط توفير لقاح كافٍ لتحصين كل شخص بالغ  في الولايات المتحدة الأميركية بحلول أيار"مايو".

وكانت السلطات الأميركية تعتمد على لقاحJohnson & Johnson  لتسريع تلقيح السكان، نظرا لأنه الوحيد الذي يعطي كجرعة واحدة، بعكس باقي اللقاحات.

وفي بيان قدمته شركة Johnson & Johnson أشارت فيه إلى أنها تتوقع تسليم لقاحها بمعدل أكثر من مليار جرعة بحلول نهاية عام 2021.

وقالت الشركة إن مراقبة الجودة حددت "دفعة واحدة" من مادة الدواء لا تفي بمعايير الجودة في Emergent Biosolutions ، ولم تصل هذه الدفعة أبدًا إلى مراحل التعبئة والتعليب من عملية التصنيع.

ومع ذلك ، يتوقع المسؤولون الفيدراليون الحصول على جرعات كافية لتلبية هدف الرئيس بايدن المتمثل في تأمين لقاح كافٍ لتحصين كل أمريكي بالغ بحلول نهاية شهر أيار (مايو)، حيث تقدم شركة Pfizer-BioNTech و Moderna اللقاحات في الموعد المحدد أو قبل الموعد المحدد.