وافقت لجنة من خبراء الصحة الفيدراليين الأميركيين، الجمعة، على الترخيص باستخدام اللقاح المضاد لفيروس كورونا المستجد COVID-19 الذي طورته شركة "جونسون آند جونسون" Johnson & Johnson، وعزت السبب إلى أنه أظهر "قدرة على العمل بأمان"، ونصحت باستخدامه في الولايات المتحدة.

ويأتي تصويت اللجنة على دعم ترخيص اللقاح، والمكون من جرعة واحدة، في خطوة أخيرة تسبق إصدار الإدارة الأميركية للغذاء والدواء FDA قرارها، المرتقب اليوم السبت.

وبحسب المراجعة التي أجرتها الـ FDA، فإن لقاح "جونسون آند جونسون" أظهر فعالية نسبتها 66 بالمئة في الوقاية من الإصابات ما بين الخفيفة والحادة، وأظهر فعالية أكبر حيال الإصابة بأعراض شديدة من المرض.

تجدر الإشارة إلى أن الإدارة الأميركية للغذاء والدواء U.S. Food and Drug Administration قد كشفت، الأربعاء الماضي، عن الأعراض الجانبية للقاح، وذلك بعد أن أكد خبراؤها فعاليته.