أعلنت شركتا فايزر الأميركية وبيونتيك الألمانية، أن التحليل النهائي لنتائج الاختبارات السريرية للقاحهما ضد فيروس كورونا المستجد خلص إلى أن فعالية اللقاح وصلت إلى 95 بالمئة.

وبحسب بيان أصدرته "فايزر"، فإنها وشركة "بيونتيك" أعلنتا أمس الأربعاء أن التحليل الأخير لمدى فعالية لقاح BNT162b2 الذي طورته هاتان الشركتان وبعد المرحلة الثالثة من الإختبارات، أظهر أن فعالية هذا اللقاح المضاد لمرض COVID-19 الناجم عن فيروس كورونا المستجد تشكل 95 بالمئة، "وذلك بعد مرور 28 يوما على الحقنة الأولى".

وجاء في البيان أن الشركتين ستتقدمان إلى إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA "في الأيام القريبة"، للحصول على ترخيص رسمي للقاحهما في الولايات المتحدة.

وأشارت مصادر إعلامية أميركية إلى أن الـ FDA ستجيز استخدام اللقاح في غضون أيام قليلة.