قالت شركة "سيلتريون" Celltrion للأدوية الكورية الجنوبية، يوم أمس الاثنين، إن مجموعات الاختبار الذاتي لفيروس كورونا المستجد COVID_19 لها قد حصلت على موافقة طارئة لاستخدامها من سلطات الأدوية الأميركية.
وتلقت مجموعات الاختبار الذاتي لكورونا DiaTrust COVID-19 Ag Home Test لشركة Celltrion، التي تم تطويرها بشكل مشترك مع شركة هوماسيس للرعاية الصحية الكورية، موافقة طارئة لاستخدامها من إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA.
وذكرت سيلتريون أن المنتج يستخدم جسما مضادا يرتبط على وجه التحديد بفيروس كورونا ويكتشف العدوى في غضون 15 دقيقة. وأضافت أنه الأنسب لتحديد العدوى الحادة أو المبكرة لفيروس COVID_19.
وستكون شركة سيلتريون USA، التي تتعامل مع أعمال سيلتريون الخارجية، مسؤولة عن المبيعات، كما فازت مجموعات الاختبار الذاتي لسيلتريون أيضا على الموافقة الطارئة لاستخدامها من قبل دول أخرى بما فيها كوريا الجنوبية. كما أنها تستخدم في العديد من الدول الأوروبية.
