تسعى شركة AstraZeneca لنيل موافقة طارئة من المنظمين الأميركيين لكوكتيل من الأجسام المضادة، وهو أول جرعة وقائية ضد COVID-19، وبخلاف معركتها الخاسرة في نيل الموافقة على لقاحها في أميركا، فقد تنال الشركة الموافقة على هذا العقار، خصوصا وأن هذه الخطوة تعتبر خطوة رئيسية أخرى محتملة في المعركة العالمية لمكافحة الفيروس.
بينما تعتمد اللقاحات على جهاز مناعي سليم لتطوير الأجسام المضادة المستهدفة، وخلايا مكافحة العدوى، فإن مركب أسترا للتكنولوجيا الحيوية المعروف باسم AZD7442 يحتوي على أجسام مضادة مخبرية مصممة للبقاء في الجسم لأشهر لاحتواء الفيروس في حالة الإصابة.
يتم بيع علاجات COVID-19 القائمة على نفس فئة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة monoclonal antibodies من قبل المنافسين Regeneron وEli Lilly و GlaxoSmithKline وشريكتها Vir (VIR.O) لوقف المرض من التفاقم خلال المراحل المبكرة والأكثر اعتدالًا من العدوى.
ويمكن أن يحمي علاج AstraZeneca، المصمم ليدوم عدة أشهر إلى عام، الأشخاص أولئك ليس لديهم استجابة مناعية قوية بما يكفي للقاحات COVID-19 بسبب، على سبيل المثال، العلاج الكيميائي أو الأدوية المضادة لرفض الأعضاء بعد زراعة الأعضاء.
وقالت AstraZeneca إن الدواء، الذي يتم إعطاؤه في حقنتين متتاليتين، يمكن أن يكمل دورة التطعيم لأولئك، مثل الأفراد العسكريين، الذين يحتاجون إلى تعزيز حمايتهم بشكل أكبر.
سمحت إدارة الغذاء والدواء الأميركية باستخدام عقار Regeneron في أيلول (سبتمبر) للوقاية من COVID-19 بعد التعرض للأشخاص المصابين. ومع ذلك، فإن علاج AstraZeneca يختلف بأنه للوقاية قبل أي تعرض للإصابة.
ولم يثبت مركب أسترازينيكا "إيه زد دي 7442" AZD7442 فعالية خلال تجربة جرت في حزيران (يونيو) في فترة ما بعد التعرض. وتجري حاليا تجربة أخرى لاختبار الدواء كعلاج للمصابين بكورونا.
في بيان يوم الثلاثاء، قالت شركة الأدوية الأنغلو سويدية إنها أدرجت بيانات في ملفها لدى إدارة الغذاء والدواء الأميركية من تجربة في مرحلة متأخرة أظهرت أن العقار قلل من خطر إصابة الأشخاص بأي أعراض لـ COVID-19 بنسبة 77 بالمئة، وقد تم نشر بيانات التجربة الإيجابية في آب (أغسطس).
وقد يكون ترخيص الولايات المتحدة لـ AZD7442 - استنادًا إلى الأجسام المضادة التي اكتشفها المركز الطبي بجامعة فاندربيلت في الولايات المتحدة - فوزًا كبيرًا لشركة AstraZeneca، التي لم توافق السلطات الأميركية على لقاح COVID-19 التابع لها والمستخدم على نطاق واسع.
وقالت AstraZeneca إن المحادثات بشأن اتفاقيات التوريد لـ AZD7442 جارية مع الولايات المتحدة وحكومات أخرى.
ووافقت الشركة في آذار (مارس) على تزويد الولايات المتحدة بما يصل إلى نصف مليون جرعة إضافية من كوكتيل الأجسام المضادة، وقد تم إعداد صفقة التمديد الأميركية البالغة 205 ملايين دولار بناءً على عقد أميركي قبل عام لتوريد 200 ألف جرعة، وفي حزيران (يونيو) من العام الماضي، قدمت الولايات المتحدة 23.7 مليون دولار في تمويل مبكر للمشروع، كما لدى الحكومة البريطانية أيضًا اتفاقية مبدئية بشأن أكثر من مليون جرعة من AZD7442.
بموجب خطة لإنشاء شبكة إنتاج عالمية، قامت Astra بتجنيد الشركة المصنعة للعقود Lonza قبل عام لإنتاج علاج الأجسام المضادة في بورتسموث، نيو هامبشاير، بدءًا من النصف الأول من عام 2021.
يتناقض هذا التقدم الرائد مع التأخير في سعيها للحصول على الموافقة على لقاحها ضد COVID-19 وهو لقاح Vaxzevria في الولايات المتحدة، حيث تلقى الغالبية العظمى من الراغبين في التطعيم بالفعل جرعات من Pfizer-BioNTech أو Moderna أو Johnson & Johnson.
عن رويترز بتصرف
